行業(yè)認證咨詢
服務(wù)內(nèi)容認證代理
所在地深圳
認證種類歐盟CE
費用面議
認證名稱CE認證
樣品2
周期1周
什么是CE標志? CE標志(或CE標志實際上是說出它的正確方式)是一種合規(guī)方案,允許歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)國家之間的產(chǎn)品自由流動。制造商有責任符合其在歐洲適用于其產(chǎn)品的任何規(guī)則,理論上,CE標志表明制造商已盡職盡責且產(chǎn)品符合要求。
CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求。

CE認證所要提供的資料: 1.樣品(1~2個); 2.產(chǎn)品說明書; 3.電路圖; 4.BOM表; 5.PCB正圖; 6.申請表;(所需資料有的請盡量提供)。

CE認證適用區(qū)域: 至2013年1月止共有31個成員區(qū)域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國:冰島,列支敦士登, 挪威; 半歐盟區(qū)域:土耳其。

CE認證的辦理流程: 第 一步:制造商(以下簡稱申請人)向CE認證機構(gòu)提出口頭或書面的處不申請; 第二步:申請人填寫申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給檢測機構(gòu); 第三步:檢測確定測試標準及測試項目; 第四步:申請人將樣本和技術(shù)相關(guān)文件送至檢測機構(gòu); 第五步:實驗室進行產(chǎn)品測試及技術(shù)文件進行查閱; 第六步:如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合標準,打回重新檢驗; 第七步:申請人對產(chǎn)品進行改進或修改技術(shù)文件; 第八步:實驗室對改進的產(chǎn)品進行重測及審閱修改的文件; 第十步:測試通過,實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。
CE認證的好處:1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此取得歐盟機構(gòu)幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;2、獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證證書,可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任,等等。
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